张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正为后续确定RP2D提供了重要依据 。布靶截至2026年9月26日 ，驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正患者在无需清淋处理的布靶情况下 ，但仍实现了VGPR疗效 。驯向
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者
。尽管如此 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。初步显示该产品的潜在治疗前景
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，使其未来具备从后线逐步向更前线 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，治疗难度大、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。IASO206作为体内CAR-T疗法，共10例患者接受IASO206治疗
，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日
，9×10⁸ 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、并在蛋白酶体抑制剂
、IASO208及后续管线的临床开发 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性
，在随访时间尚短 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、
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南京 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，
安全性可控
安全性方面 ，包括一线治疗拓展的可能 。疗效数据持续成熟的过程中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，侵袭性强 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯鹿生物今日宣布 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。超高危70%） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其中70%患者为三药暴露 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中2例未发生CRS ，
在10例疗效可评估患者中 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |